Poids de l’Open access dans la production CNRS
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Titre
Homozygous Mutations in VAMP1 Cause a Presynaptic Congenital Myasthenic Syndrome
XX
BSO - Titre
Homozygous mutations in VAMP 1 cause a presynaptic congenital myasthenic syndrome
XX
DOI
DOI
10.1002/ana.24905
XX
DOAI
DOAI
10.1002/ana.24905
XX
Identifiant WoS
WOS:000400025700013
XX
Accès ouvert
OA - Oui
XX
Source - Accès ouvert
OA - Non
XX
Type d'accès
Editeur
XX
Editeur
Wiley
XX
Source
ANNALS OF NEUROLOGY
XX
ISSN
0364-5134
XX
Type de document
Article
XX
Notoriété
5 - Exceptionnelle
XX
CNRS
Oui
XX
CNRS - Institut
INSB - Institut des sciences biologiques
XX
uid:/F0BQVZ3V
12/10/2021 14:52:41 (latest)
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